Biomedizinische Grundlagen

 

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Wann : 21.03.2019 oder 25.09.2019 Logo Inhalt: Hersteller medizinischer Produkte müssen eine technische Dokumentation für ihre Medizinprodukte bei Benannten Stellen einreichen. Hier wird sie im Detail geprüft. Um den hohen Anforderungen der Richtlinie 93/42 EWG des europäischen Rates gerecht zu werden, unterstützt Sie die Checkliste zur technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß Richtlinie 93/42/ EWG.
Wo: Eyber Straße 89, 91522 Ansbach
Kosten: 698,-
Leiter/in: Dr. Tobias Schneider
Kontaktadresse: senetics healthcare group GmbH & Co. KG, Eyber Str., 89, 91522 Ansbach, Tel.: +4998197247950
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